O asistentă din EIP administrează o lovitură unui bărbat dintr-o clinică în aer liber.
Mări / Un bărbat primește un vaccin împotriva Ebola de la o asistentă din afara Centrului de Sănătate Afia Himbi pe 15 iulie 2019, în Goma.

Autoritățile de reglementare din Europa au acordat prima aprobare la nivel mondial a unui vaccin împotriva Ebola – iar oficialii din domeniul sănătății nu pierd timp pentru a-l extrage.

Comisia Europeană a anunțat, la începutul săptămânii, că a acordat o autorizație de introducere pe piață a vaccinului împotriva lui Ebola împotriva lui Ebola Ervebo. Vaccinul a fost în funcțiune de la focarul Ebola din Africa de Vest din 2014. Acesta este folosit acum în focarul în curs de desfășurare în Republica Democrată Congo, bazat pe un protocol de „utilizare compătimitoare”.

Actualul focar din RDC a ucis aproape 2.200 din august 2018, provocând aproape 3.300 de cazuri. Focarul este a doua cea mai mare înregistrată, depășită doar de focarul vest-african din 2014 care a provocat peste 11.000 de morți și 28.000 de cazuri.

Datele preliminare ale vaccinului din focarul actual de RDC au sugerat că Ervebo este eficient cu 97,5% pentru prevenirea bolii virale devastatoare. A protejat bine peste 90.000 de oameni în focar.

Vaccinul protejează împotriva unuia dintre cele patru specii de Ebola cunoscute de infectarea oamenilor – specia ebolavirus Zaire. Zaire este responsabil pentru focarul actual din RDC, precum și pentru focarul din Africa de Vest din 2014 și aproape toate celelalte focare înregistrate de când Ebola a fost descoperită pentru prima dată în 1976.

"Găsirea unui vaccin cât mai curând împotriva acestui teribil virus a fost o prioritate pentru comunitatea internațională de când Ebola a lovit Africa de Vest în urmă cu cinci ani", a declarat comisarul european Vytenis Andriukaitis într-o declarație duminică, 10 noiembrie. un pas important înainte de a salva vieți în Africa și nu numai. "

Vaccinul a fost inițial dezvoltat de cercetătorii de la Agenția Națională de Microbiologie din Canada, care a acordat o licență NewLink Genetics Corporation. Merck a obținut licența în 2014 pe fondul focarului din Africa de Vest și a dezvoltat-o ​​în continuare.

Compania a sărbătorit aprobarea vaccinului luni.

"Este o etapă istorică și un testament al puterii științei, inovării și a parteneriatului public-privat", a declarat CEO-ul Merck, Kenneth Frazier, într-o declarație. "După ce au recunoscut nevoia și urgența pentru un vaccin contra Ebola Zaire, mulți s-au reunit prin sectoare pentru a răspunde la apelul global pentru pregătirea focarului. Noi, la Merck, suntem onorați să jucăm un rol în eforturile de reacție la focare Ebola și rămânem dedicați partenerilor noștri și oameni pe care îi slujim ".

Se preconizează că Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente va lua o decizie de aprobare a vaccinului în martie 2020.

Între timp, Organizația Mondială a Sănătății a anunțat marți, 12 noiembrie, că a „pre-calificat” Ervebo, semnalând țărilor membre că vaccinul respectă standardele OMS pentru siguranță, calitate și eficacitate. Într-un anunț, OMS a menționat că acesta este „cel mai rapid proces de precalificare a vaccinului realizat vreodată de OMS” și a venit la mai puțin de 48 de ore după ce Comisia Europeană a aprobat vaccinul. Organizația a spus că lucrează, de asemenea, pentru a facilita acordarea de licențe în țările cu risc de epidemii de Ebola.

"[Prequalification] este un pas istoric către asigurarea persoanelor care au cel mai mare nevoie să poată accesa acest vaccin pentru salvarea vieții ", a declarat directorul general OMS Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus în anunț." În urmă cu cinci ani, nu aveam niciun vaccin și niciun tratament terapeutic pentru Ebola. Cu un vaccin precalificat și terapeutice experimentale, Ebola este acum prevenibil și tratabil. "

Sursa articol

LĂSAȚI UN MESAJ

Please enter your comment!
Please enter your name here